在第38个世界艾滋病日当天，《自然》杂志发表论文报道了德国一名60岁男性通过干细胞移植实现艾滋病病毒（HIV）感染症状持续缓解的案例，这是迄今已知的第七例。该患者移植的细胞仅携带一个突变基因拷贝（该基因编码HIV-1感染所需蛋白质）配资专业门户，与先前的两拷贝突变细胞实现缓解的案例不同。这表明具有消除HIV潜力的干细胞供体群体，可能比此前预想的更为广泛。
此前六例通过癌症干细胞移植实现HIV清除的患者，其移植细胞均携带CCR5基因纯合突变（即两个拷贝均突变）。该基因编码的蛋白质是HIV感染必需的受体，携带CCR5 Δ32突变的细胞则具有抗HIV能力。该蛋白的正常（野生型）版本会形成HIV感染必需的受体，因此携带突变版本（CCR5 Δ32）的细胞对HIV具有抵抗力。此前认为必须使用纯合子供体细胞，但近期研究显示，即使供体细胞表达野生型CCR5，HIV仍可能获得缓解，这表明其他因素可能参与了病毒清除过程。
德国柏林夏里特医学院报告了一例通过干细胞移植实现HIV-1缓解的病例，其供体细胞仅携带一个突变受体基因拷贝（CCR5 Δ32杂合子）。患者2009年确诊HIV感染，2015年发展为急性髓系白血病。由于未能找到纯合子CCR5 Δ32供体，患者接受了异基因干细胞移植治疗癌症。移植3年后患者停用抗逆转录病毒疗法，移植6年后检测未发现HIV-1复制迹象。
同期发表的论文中，美国加州大学旧金山分校团队在接受联合免疫疗法后实现HIV-1复制控制的个体中，发现了与病毒抑制相关的免疫特征。尽管该试验未设对照组，无法对联合免疫疗法的疗效作出确切结论，但团队识别出T细胞中与病毒控制相关的特征，这些特征存在于治疗后病毒反弹较慢的个体中。
美国麻省理工学院与哈佛大学的团队则在先前报道的HIV-1缓解诱导临床试验中配资专业门户，同样发现了病毒控制患者群体中相似的T细胞特征。
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